Eine wichtige Strategie: vorbeugender Verbraucherschutz
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Seit Jahrzehnten zieht sich die Strategie des vorbeugenden Verbraucherschutzes wie ein roter Faden durch die Arbeit des arznei-telegramm®: Sobald Risikohinweise zu Arzneimitteln die Umsatzerwartungen beeinträchtigen können, geraten Pharmaanbieter in einen Zielkonflikt zwischen kaufmännischem Interesse und vorbeugenden Verbraucherschutz. Da die Gesundheit der Patientinnen und Patienten höher zu bewerten ist als die Vermarktungsinteressen der Firma, sind im Zweifelsfall zügig Maßnahmen zur Risikoabwehr vorzunehmen. Allzu oft ignorieren Pharmaanbieter jedoch, dass sie – wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) betont – eigenverantwortlich Maßnahmen zum Schutz der Patientinnen und Patienten einleiten müssen, auch bevor die Maßnahmen behördlich angeordnet werden (vgl. a-t 2012; 43: 34-5, 2022; 53: 62).

Semaglutid zur Gewichtsabnahme (▼WEGOVY) jetzt als Tablette

Ausführliche Bewertung gleichzeitig als e a-t 10/2026 veröffentlicht.

Seit September wird in Deutschland mit Semaglutid als ▼WEGOVY Tabletten der erste perorale GLP-1-Agonist zum Abnehmen angeboten. Anwender müssen wie bei der Subkutanzubereitung (▼WEGOVY; a-t 2023; 54: 57-61) einen Body-Mass-Index von mindestens 30 kg/m2 haben oder einen von wenigstens 27 kg/m2 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung wie Hypertonie oder Typ...

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Aldosteronantagonist ▼Finerenon (KERENDIA) bei Herzinsuffizienz

Seit März 2026 ist der bislang bei diabetischer Nephropathie angebotene Aldosteronantagonist ▼Finerenon (KERENDIA; a-t 2023; 54: 3-5) auch zur Behandlung einer symptomatischen chronischen Herzinsuffizienz mit geringgradig eingeschränkter oder erhaltener linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF ≥ 40%) bei Erwachsenen zugelassen. Wie bei diabetischer Nephropathie wird Finerenon abhängig von Nierenfunktion und Serumkaliumspiegel dosiert, bei Herzinsuffizienz...

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Wochenbettdepression: Überzeugt das Neurosteroid ▼Zuranolon (ZURZUVAE)?

Die Zeit nach der Geburt ist nicht nur von Freude geprägt. Der „Baby-Blues“, eine vorübergehende Phase mit Stimmungslabilität in den ersten Tagen nach der Entbindung, betrifft etwa jede zweite Frau.1 Davon abzugrenzen ist die deutlich seltenere postpartale Depression, im DSM-5* als Episode einer unipolaren Depression (Major Depression) mit Beginn in der Schwangerschaft oder bis zu vier Wochen nach der Geburt definiert. Klinisch werden auch Episoden mit späterem...

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Androgen-Rezeptorhemmer ▼Clascoteron Creme (WINLEVI) bei Akne

Seit Juni 2026 wird mit dem Androgen-Rezeptorhemmer ▼Clascoteron (WINLEVI) ein neues Wirkprinzip zur topischen Behandlung der Akne vulgaris angeboten. Die Creme ist zugelassen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Anwendung im Gesicht, bei Erwachsenen auch am Rumpf.1

Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat im April 2025 die Zulassung allerdings zunächst wegen unzureichender Sicherheitsdaten bei unter 18-Jährigen versagt.2 Erst im August...

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Low-dose-Naltrexon off label bei Long/Post-COVID?

In Patientenkreisen wird auch Naltrexon bei Long-COVID als wirksam gehandelt und empfohlen. Gibt es dazu Erkenntnisse?

N.N. (Name etc. in a-t 10/2026 genannt)

Der Opioidantagonist Naltrexon (NALTREXON NEURAXPHARM u.a.) ist seit vielen Jahren zur unterstützenden Behandlung nach erfolgreichem Entzug bei Opioid- oder Alkoholabhängigkeit zugelassen und wird dabei in Tagesdosierungen von 25 mg bis 150 mg per os eingenommen.1 In deutlich niedrigeren Dosierungen (meist...

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Leberschäden unter Ocrelizumab: Eine Warnung schleicht durch die Welt

Die Firmen Roche/Genentech warnen Anfang Oktober 2026 in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut per Rote-Hand-Brief vor auch schweren und lebensbedrohlichen Leberschäden in Verbindung mit der Anwendung des Anti-CD20-Antikörpers Ocrelizumab (OCREVUS, a-t 2018; 49: 33-5 u.a.) bei Multipler Sklerose (MS). Die unerwünschte Wirkung setzt typischerweise im ersten Behandlungsmonat ein. Vor Therapiebeginn und vor der zweiten Infusion sowie bei Auftreten von Symptomen sollen daher...

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Vitamin-D-Vergiftung bei Säuglingen – unterschätzte Gefahr von Nahrungsergänzungsmitteln
Frei

Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) warnt vor potenziell lebensbedrohlicher Vitamin-D-Vergiftung bei Säuglingen. Das Institut erhielt im Juli den Bericht über einen Säugling, dem ein über das Internet bezogenes Nahrungsergänzungsmittel mit hochdosiertem Vitamin D verabreicht worden war. Er erlitt eine schwere Vitamin-D-Vergiftung.1 Bereits 2022 hatte die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) über ein sieben Monate altes...

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arznei-telegramm® endet Ende 2026

Semaglutid zur Gewichtsabnahme (▼WEGOVY) jetzt als Tablette (Langversion)

Mit Semaglutid als ▼WEGOVY Tabletten ist seit September 2026 der erste perorale GLP-1-Agonist zur Gewichtsabnahme im Handel. Anders als die Subkutanzubereitung (▼WEGOVY; a-t 2023; 54: 57-61), die auch für Jugendliche angeboten wird, sind die Tabletten nur für Erwachsene zugelassen. Voraussetzung ist ein Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 27 kg/m2 bei mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung wie Hypertonie oder ein BMI von 30 kg/m2 und hö...

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Methenaminhippurat (CYSTOHIPP): Oldtimer gegen rezidivierende Zystitis?

Seit Juli 2026 wird Methenaminhippurat (CYSTOHIPP) hierzulande wieder zur langfristigen Prophylaxe unkomplizierter rezidivierender unterer Harnwegsinfektionen angeboten.1* Das perorale Harnantiseptikum war bereits von 1975 bis 2007 als UROTRACTAN rezeptfrei im Handel, unterliegt nun allerdings der Verschreibungspflicht. In der aktuellen S3-Leitlinie zu unkomplizierten Harnwegsinfektionen Erwachsener gehört Methenaminhippurat zu den Substanzen, die Frauen ohne relevante Begleiterkrankungen...

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Nichtantibiotische Prophylaxe der rezidivierenden Zystitis bei Frauen

Rezidivierende Harnwegsinfektionen sind häufig: In einer Umfrage aus England gaben 3% der Frauen an, im Jahr zuvor von wenigstens drei Episoden betroffen gewesen zu sein.1 Als rezidivierend gelten Infektionen bei nicht schwangeren Frauen ab zwei bzw. drei Episoden innerhalb von 6 bzw. 12 Monaten.2 Im Folgenden gehen wir nur auf nicht schwangere Frauen ohne relevante Begleiterkrankungen ein.

Treten Harnwegsinfekte rezidivierend auf, sollte gemäß S3...

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Statine: Neue Daten zur Primärprävention im Alter

Daten zur kardiovaskulären Primärprävention mit Statinen im hohen Lebensalter sind bislang spärlich. Nach Subgruppenauswertungen und Metaanalysen randomisierter Studien, die nicht ausschließlich Ältere ohne manifeste Herz-Kreislauf-Erkrankung betrachten, könnten die Cholesterinsenker bei diesen allenfalls einen geringen Nutzen haben. Die mangelnde Evidenz spiegelt sich in uneinheitlichen und abgeschwächten Leitlinienempfehlungen für diese Altersgruppe...

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Herzglykoside bei Herzinsuffizienz: Zum Stand der Kenntnis

Nach Publikation der niederländischen DECISION-Studie1 mit Digoxin (LANICOR) Mitte Mai 2026 liegen jetzt drei randomisierte placebokontrollierte Studien mit klinischen Endpunkten und mindestens 1.000 Teilnehmern zu Herzglykosiden bei chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion vor:2 Neben DECISION die bereits 1997 veröffentlichte DIG-Studie3 ebenfalls mit Digoxin sowie die im vergangenen Jahr erschienene DIGIT-HF-Studie,4 die das Glykosid Digitoxin (DIGITOXIN...

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ASS zur Thromboembolieprophylaxe bei Knie- und Hüftgelenkersatz?

Die Wirksamkeit von Azetylsalizylsäure (ASS; ASPIRIN N, Generika) zur Prophylaxe venöser Thromboembolien nach Knie- und Hüftgelenkersatz gilt als nachgewiesen. Unklar ist aber seit Jahren der Stellenwert von ASS im Vergleich zu anderen medikamentösen Verfahren wie Heparinen oder Nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulanzien (NOAK; a-t 2022; 53: 101-2 und 2023; 54: 9-10). In einer Übersicht finden die Autoren unter 23 Leitlinien fünf, die sich...

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  • Das a-t heute

    Wie die Unabhängigkeit des arznei-telegramm® gesichert wird.

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    Schwere Arzneimittelskandale weckten Bedarf an unabhängiger Arzneimittelinformation.

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