Neu auf dem Markt a-t 5/2026; 57: 33-4

DONANEMAB (KISUNLA) BEI FRÜHER ALZHEIMER-KRANKHEIT

Ausführliche Bewertung gleichzeitig als e a-t 5/2026a veröffentlicht.

Seit November 2025 ist mit Donanemab (KISUNLA) der zweite gegen Beta-Amyloid gerichtete Antikörper im Handel. Wie Lecanemab (LEQEMBI; a-t 2026; 57: 1-5) ist Donanemab zugelassen für Erwachsene mit leichter kognitiver Störung oder leichter Demenz infolge der ALZHEIMER-Krankheit mit bestätigter Amyloid-Pathologie, die maximal eine Kopie der Genvariante Epsilon (ε) 4 des Apolipoprotein E (ApoE) aufweisen.¹ Ebenfalls wie bei Lecanemab hat der europäische Arzneimittelausschuss CHMP der Zulassung erst im zweiten Anlauf mit knapper Mehrheit (17 von 32 Stimmen) zugestimmt.^2,3

Anders als bei Lecanemab ist die Behandlungsdauer bei Donanemab auf maximal 18 Monate begrenzt. Der Antikörper soll jedoch schon früher abgesetzt werden, falls bereits zuvor eine Entfernung der Amyloidplaques bestätigt wird.¹ Ein Abbruch ist zudem – wie bei Lecanemab⁴ – zu erwägen, wenn die Erkrankung zu einer mittelschweren Demenz fortschreitet.¹

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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