Kurz und bündig a-t 4/2022; 53: 32

COVID-19 – ▼ Sotrovimab (XEVUDY) in den USA nicht mehr gegen die Omikron-Sublinie BA.2 zugelassen

blitz-a-t blitz-a-t 29.03.2022

COVID-19: ▼SOTROVIMAB (XEVUDY) IN DEN USA NICHT MEHR GEGEN DIE OMIKRON-SUBLINIE BA.2

Neu auf dem Markt a-t 2/2022; 53: 14

▼SOTROVIMAB (XEVUDY) GEGEN COVID-19

Neu auf dem Markt e a-t 2/2022a

▼SOTROVIMAB (XEVUDY) GEGEN COVID-19 (Langversion)

Im Blickpunkt a-t 1/2022; 53: 1-5

ANTIVIRALE MITTEL FÜR DIE FRÜHTHERAPIE BEI COVID-19?

Im Blickpunkt (Ergänzung) e a-t 1/2022b

▼REMDESIVIR (VEKLURY): STELLENWERT BEI SAUERSTOFFPFLICHTIGER PNEUMONIE

Therapiekritik a-t 12/2020; 51: 102

▼REMDESIVIR (VEKLURY) BEI COVID-19: WEITERE STUDIEN ERFORDERLICH

Frei

blitz-a-t blitz-a-t 20.11.2020

COVID-19: WHO RÄT VON ▼REMDESIVIR (VEKLURY) AB

Therapiekritik a-t 10/2020; 51: 78

NEUE DATEN ZU ▼REMDESIVIR (VEKLURY) BEI COVID-19

Frei

Nebenwirkungen a-t 10/2020; 51: 80

AKUTE NIERENSCHÄDEN UNTER ▼REMDESIVIR (VEKLURY) BEI COVID-19

Frei

Im Blickpunkt a-t 9/2020; 51: 65-6

SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck

Frei

blitz-a-t blitz-a-t 04.09.2020

SARS-COV-2, REKONVALESZENTENPLASMA U.A.: FDA BEUGT SICH POLITISCHEM DRUCK ... EIN LEIDER NOTWENDIGER KOMMENTAR

Neu auf dem Markt a-t 8/2020; 51: 57-9

▼REMDESIVIR (VEKLURY) GEGEN COVID-19

Frei

Therapiekritik e a-t 6/2020c

WHO BRICHT UNTERSUCHUNG VON HYDROXYCHLOROQUIN IN DER SOLIDARITY- STUDIE ENDGÜLTIG AB

Frei

blitz-a-t blitz-a-t 19.06.2020

WHO BRICHT UNTERSUCHUNG VON HYDROXYCHLOROQUIN IN DER SOLIDARITY-STUDIE ENDGÜLTIG AB

Therapiekritik e a-t 5/2020a

REMDESIVIR – THERAPIESTANDARD BEI COVID-19?

Frei

blitz-a-t blitz-a-t 30.04.2020

REMDESIVIR – NEUER THERAPIESTANDARD GEGEN COVID-19?