Kurz und bündig a-t 4/2022; 53: 32

COVID-19 – Sotrovimab (XEVUDY) in den USA nicht mehr gegen die Omikron-Sublinie BA.2 zugelassen

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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA beurteilt Sotrovimab (XEVUDY, e a-t 2/2022a) in der zugelassenen Dosierung als wahrscheinlich nicht wirksam gegen die Omikron-Sublinie BA.2 von SARS-CoV-2.¹ Diese Einschätzung basiert auf einer in vitro 16- bis 48-fach geringeren Wirksamkeit gegen BA.2 im Vergleich zum Wildtyp.² Die FDA entzog dem monoklonalen Antikörper daher die Notfallzulassung in Gebieten, in denen diese Sublinie mehr als 50% der Infektionen auslöst – inzwischen betrifft dies alle Regionen in den USA. mehr

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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