SOTROVIMAB (XEVUDY) GEGEN COVID-19 (Langversion)

Seit Ende Januar 2022 ist der monoklonale Antikörper Sotrovimab (XEVUDY) über bevorratende Apotheken¹ erhältlich. Zugelassen ist er zur Behandlung Erwachsener und Jugendlicher (ab 12 Jahre und mindestens 40 kg Körpergewicht) mit COVID-19, die keine Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. Sotrovimab soll innerhalb von fünf Tagen nach ersten COVID-19-Symptomen einmalig infundiert werden.² Für Erwachsene sind in dieser Indikation bereits die Proteasehemmer-Kombination Nirmatrelvir plus Ritonavir (PAXLOVID; 5 Tage per os) sowie der RNA-Polymerasehemmer Remdesivir (VEKLURY; an 3 Tagen i.v.) bedingt zugelassen, die COVID-19-assoziierte Krankenhausaufnahmen oder Tod innerhalb von vier Wochen relativ um 88% bzw. 87% mindern mit Numbers Needed to Treat (NNT) von 19 und 22 (vgl. a-t 2022; 53: 1-5). Für das hierfür ebenfalls bereits beschaffte, im indirektem Vergleich schwächer wirksame Molnupiravir (LAGEVRIO; 5 Tage per os; relative Risikoreduktion von Hospitalisierung oder Tod von 30%, NNT = 34) steht eine Zulassung hingegen weiterhin aus. Von Sotrovimab sollen laut Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bis Ende März 2022 55.000 Dosierungen geliefert werden.³  mehr 

© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 18. Februar 2022