Kurz und bündig a-t 6/2025; 56: 47 Keine Selbstverständlichkeit - unwirksame Medikamente sollten vom Markt genommen werden Frei
Kurz und bündig a-t 10/2024; 55: 77-8 Trotz SELECT-Studie: Semaglutid als ▼WEGOVY weiterhin ausschließlich Lifestylearzneimittel
Kurz und bündig a-t 3/2024; 55: 22-3 Gesamtüberleben verkürzt – Zulassung von Melphalanflufenamid (PEPAXTI) in den USA widerrufen, jedoch nicht in der EU
Im Blickpunkt a-t 9/2020; 51: 65-6 SARS-COV-2: IMPFSTOFFE, REKONVALESZENTENPLASMA U.A. ... FDA beugt sich politischem Druck Frei
blitz-a-t blitz-a-t 04.09.2020 SARS-COV-2, REKONVALESZENTENPLASMA U.A.: FDA BEUGT SICH POLITISCHEM DRUCK ... EIN LEIDER NOTWENDIGER KOMMENTAR
Kurz und bündig a-t 2/2020; 51: 14-5 Lichtschutzmittel – Nutzen dokumentiert, Risiken absorbierter UV-Filter ungeklärt
Nebenwirkungen a-t 9/2019; 50: 79-80 „DAMPFER“-KRANKHEIT: FDA WARNT VOR THC-HALTIGEN LIQUIDS FÜR E-ZIGARETTEN Frei
Kurz und bündig a-t 11/2017; 48: 105 Inspektionen bei ausländischen Firmen durch US-amerikanische und europäische Behörden
Nebenwirkungen a-t 3/2017; 48: 31-2 BELLADONNA-HALTIGE HOMÖOPATHIKA ... schwere Störwirkungen und Todesfälle in USA
Kurz und bündig e a-t 6/2014 FDA - Azetylsalizylsäure ohne Nutzen in der Primärprävention von Herzinfarkt und Schlaganfall Frei
Kurz und bündig a-t 1/2014; 45: 14-5 Keine Zulassung für Alemtuzumab (LEMTRADA) bei MS in den USA Frei
Im Blickpunkt a-t 7/2013; 44: 57-9 RIVAROXABAN (XARELTO): JETZT AUCH BEI AKUTEM KORONARSYNDROM ZUGELASSEN Frei