Kurz und bündig a-t 5/2025; 56: 37-8 Nutzenbelege für digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) von „ernüchternder“ Qualität Frei
Kurz und bündig a-t 7/2023; 54: 55-6 Klinische Studien – Verbesserungsbedarf bei Endpunkten und Registrierung
Kurz und bündig e a-t 1/2020b EU-Studienregister – Ergebnisse universitärer Studien fehlen besonders häufig
50 Jahre arznei-telegramm a-t 11/2019; 50: 100-3 IMMER NOCH NICHT OPTIMAL – STUDIEN UND ZULASSUNGSENTSCHEIDUNGEN Frei
50 Jahre arznei-telegramm a-t 11/2019; 50: 103-5 ARZNEIMITTELRISIKEN – FRÜH ERKENNEN UND VERMEIDEN Frei
Kurz und bündig a-t 11/2018; 49: 95-6 Unangemessene Wünsche von Autoren klinischer Studien an Statistiker
Im Blickpunkt a-t 10/2017; 48: 87-8 INTRANSPARENTE FORSCHUNGSKOSTEN DER PHARMAINDUSTRIE ... absurde Hochrechnungen ohne Relevanz
Kurz und bündig a-t 11/2016; 47: 109 Hydroxiethylstärke (HES; VOLUVEN u.a.) – angeordnete Studien noch nicht einmal begonnen
Kurz und bündig a-t 11/2016; 47: 109 China – 80% der klinischen Studien mit gefälschten oder mangelhaften Daten
blitz-a-t blitz-a-t 18.01.2016 BIA 10-2474: NEUROLOGISCHE SCHÄDEN UND TOD BEI PHASE-1-PRÜFUNG IN RENNES (FRANKREICH)
Im Blickpunkt a-t 12/2015; 46: 119-21 EMA PLANT „ADAPTIVE ZULASSUNGEN” … Deregulierung im Sinne der Pharmaindustrie mit erhöhten Risiken für Patienten
blitz-a-t blitz-a-t 11.12.2015 DATEN AUS ROCKET-AF-STUDIE ZU RIVAROXABAN (XARELTO) BEI NICHTVALVULÄREM VORHOFFLIMMERN WERDEN ÜBERPRÜFT
Im Blickpunkt a-t 7/2015; 46: 61-2 SITAGLIPTIN UND TECOS: WIE EINE NEGATIVSTUDIE ZUR POSITIVSTUDIE WIRD
Kurz und bündig a-t 7/2015; 46: 68 Diabetologische Forschung dominiert von wenigen Autoren mit Interessenkonflikten