Therapiekritik a-t 8/2013; 44: 66-8 NEUE DATEN ZUM KARDIOVASKULÄREN UND GASTROINTESTINALEN RISIKO VON NSAR Frei
Kurz und bündig a-t 10/2007; 38: 95 Lumiracoxib (PREXIGE) - Marktrücknahme in Kanada und keine Zulassung in den USA Frei
Kurz und bündig a-t 5/2007; 38: 48 Zulassung des Cox-2-Hemmers Etoricoxib (ARCOXIA) in den USA abgelehnt: Frei
Korrespondenz a-t 2/2007; 38: 22 NAPROXEN NEUER STANDARD (a-t 2007; 38: 1-3): ÖKONOMISCHE FOLGEN Frei
Therapiekritik a-t 3/2005; 36: 25-6 KARDIOTOXIZITÄT VON COX-2-HEMMERN - Erneut Daten unterdrückt, Klasseneffekt bestätigt Frei
Kurz und bündig a-t 2/2005; 36: 22 FDA: Cox-2-Hemmer Etoricoxib (ARCOXIA) besonders schlecht verträglich Frei
blitz-a-t blitz-a-t 08.02.2005 Etoricoxib (ARCOXIA) besonders schlecht verträglich - Warum der Cox-2-Hemmer in den USA bislang nicht zugelassen ist Frei
Nebenwirkungen a-t 1/2005; 36: 15 KARDIOVASKULÄRE TOXIZITÄT VON COX-2-HEMMERN: EIN GRUPPENEFFEKT Frei
Dokumentation a-t 11/2004; 35: 126-30 ROFECOXIB (VIOXX) U.A.: AUFSTIEG UND NIEDERGANG VON COX-2-HEMMERN Frei
blitz-a-t blitz-a-t 15.10.2004 Nach der Marktrücknahme von Rofecoxib (VIOXX): Sicherheitsprobleme auch bei den anderen Cox-2-Hemmern Frei