Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat für alle PARKINSON-Mittel mit Levodopa plus Carbidopa (NACOM u.a.) in den Produktinformationen einen Warnhinweis zu Vitamin-B6 (Pyridoxin)-Mangel und damit assoziierten epileptischen Anfällen veranlasst.1,2 Bei einer Sicherheitsüberprüfung hat die Behörde 14 Berichte (überwiegend Spontanmeldungen) über Krampfanfälle in Verbindung mit Vitamin-B6-Mangel unter diesen Kombinationen identifiziert, jeweils mit Levodopa-Dosierungen über 1.000 mg täglich. Die Ereignisse treten sowohl bei peroraler Anwendung als auch unter enteraler Infusion auf, mit Latenzzeiten zwischen zwei und elf Jahren.
© 2026 arznei-telegramm, publiziert am 17. April 2026
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