PML UNTER MULTIPLE-SKLEROSE-MITTEL OCRELIZUMAB (OCREVUS)

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA warnt Anfang August 2022 vor progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML) in Verbindung mit dem Anti-CD20-Antikörper Ocrelizumab (OCREVUS), der zur Therapie der Multiplen Sklerose (MS) zugelassen ist.¹ Nach Markteinführung des monoklonalen Antikörpers sind Patienten an PML erkrankt, die zuvor nicht mit Natalizumab (TYSABRI) behandelt wurden, das für sein hohes PML-Risiko bekannt ist (a-t 2012; 43: 23-4 u.a.). mehr

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