PML UNTER MULTIPLE-SKLEROSE-MITTEL OCRELIZUMAB (OCREVUS)
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA warnt Anfang August 2022 vor progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML) in Verbindung mit dem Anti-CD20-Antikörper Ocrelizumab (OCREVUS), der zur Therapie der Multiplen Sklerose (MS) zugelassen ist.1 Nach Markteinführung des monoklonalen Antikörpers sind Patienten an PML erkrankt, die zuvor nicht mit Natalizumab (TYSABRI) behandelt wurden, das für sein hohes PML-Risiko bekannt ist (a-t 2012; 43: 23-4 u.a.).
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© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 26. August 2022
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