DIMETHYLFUMARAT (TECFIDERA) … häufigere Blutbildkontrollen angeordnet

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Das europäische Verfahren zur Anpassung der Produktinformationen Dimethylfumarat-haltiger Arzneimittel (FUMADERM, TECFIDERA) nähert sich nach einjähriger Dauer nun offenbar allmählich dem Ende: Ende Oktober hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA ihre Empfehlungen zur Senkung des Risikos einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) unter TECFIDERA veröffentlicht.¹* mehr

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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