Neu auf dem Markt a-t 8/2025; 56: 58-9

BEVACIZUMAB GAMMA (LYTENAVA) BEI FEUCHTER MAKULADEGENERATION

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Ausführliche Bewertung gleichzeitig als e a-t 8/2025a veröffentlicht.

Bevacizumab (AVASTIN, Biosimilars), ein nur für onkologische Indikationen zugelassener Hemmstoff des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF), wird seit rund 20 Jahren off label bei altersabhängiger feuchter Makuladegeneration als günstigere Alternative zu den sehr teuren intravitrealen VEGF-Hemmern wie Ranibizumab (LUCENTIS, Biosimilars) oder Aflibercept (EYLEA) verwendet (a-t 2011; 42: 45-6 u.a.).¹ Nun ist seit Mai 2025 hierzulande Bevacizumab gamma (LYTENAVA) als Zubereitung zur Injektion ins Auge für Erwachsene in dieser Indikation auf dem Markt.² Der Wirkstoff hat eine gleichwertige Pharmakokinetik wie Bevacizumab und wurde ursprünglich als Biosimilar für onkologische Indikationen entwickelt,³ gilt aber regulatorisch wegen der von Bevacizumab abweichenden Indikation nicht als Biosimilar.⁴ mehr

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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