Kurz und bündig a-t 10/2024; 55: 77-8

Trotz SELECT-StudieSemaglutid als WEGOVY weiterhin ausschließlich Lifestylearzneimittel

Seit November 2023 liegt die SELECT-Studie (a-t 2023; 54: 88) zum Semaglutid-Präparat WEGOVY vor, in der der GLP-1-Agonist als Zusatz zur Standardtherapie bei Patienten mit Body-Mass-Index (BMI) von 27 oder höher und vorbestehenden kardiovaskulären Erkrankungen, aber ohne Diabetes, das Risiko weiterer schwerer kardiovaskulärer Erkrankungen (Herzinfarkt, Schlaganfall oder kardiovaskulär bedingter Tod) in 3,3 Jahren von 8,0% unter Plazebo auf 6,5% gemindert hat (Number needed to treat 220/Jahr).1 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung des Appetithemmers folgerichtig um die Sekundärprävention kardiovaskulärer Erkrankungen bei Übergewicht oder Adipositas erweitert.2 mehr 

© 2024 arznei-telegramm, publiziert am 18. Oktober 2024

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