Genentech (zur Roche Gruppe gehörend) hat aktuell in den USA auf die dort beschleunigt erfolgte Zulassung des Checkpoint-Inhibitors Atezolizumab (TECENTRIQ) bei unbehandeltem metastasierten Urothelkarzinom verzichtet. Die Entscheidung sei nach Beratung mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA entsprechend den dortigen Anforderungen für beschleunigte Zulassungen gefallen, teilt die Firma mit.
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© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 16. Dezember 2022
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