HYDROXIETHYLSTÄRKE (VOLUVEN U.A.): ERNEUT MARKTRÜCKNAHME EMPFOHLEN
Bereits zum dritten Mal nach 2013 und 2018 empfiehlt der europäische Pharmakovigilanzausschuss PRAC die Marktrücknahme von Hydroxiethylstärke (HES; VOLUVEN u.a.; a-t 2013; 44: 63 und
2018; 49: 14). Zugelassen sind die Infusionslösungen nur noch zur Behandlung einer Hypovolämie bei akutem Blutverlust, wenn Kristalloide alleine als nicht ausreichend erachtet werden. Personalschulungen und Warnhinweise zu Kontraindikationen bei Patienten in kritischem Zustand, mit Sepsis oder Niereninsuffizienz sollten das Risiko von Nierenschäden und Tod minimieren
(a-t 2020; 51: 23-4).
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© 2022 arznei-telegramm, publiziert am 18. Februar 2022
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