Das fehlerhafte Point-of-Care-Gerät zur INR-Messung in der ROCKET-AF-Studie hat keinen Einfluss auf die Sicherheit von Rivaroxaban (XARELTO). Zu diesem Ergebnis kommt die europäische Arzneimittelbehörde EMA in ihrer Überprüfung der Zulassungsstudie für den Faktor-Xa-Hemmer bei Vorhofflimmern.1,2 mehr
© 2016 arznei-telegramm, publiziert am 19. Februar 2016
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