Der monoklonale Maus-Mensch-Antikörper Bevacizumab (AVASTIN) hat nach längerem Verfahren (a-t 2010; 41: 80-1) nun in den USA die Zulassung für die Therapie bei Brustkrebs verloren. Potenziell lebensbedrohlichen Nebenwirkungen stehen keine Belege für einen Nutzen im Sinne einer Verzögerung des Tumorwachstums, einer Verbesserung der Lebensqualität oder einer Verlängerung des Überlebens gegenüber (FDA: Presseerklärung vom 18. Nov. 2011; http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2011/ucm280536.htm). Auch Health Canada zieht die Zulassung bei Brustkrebs zurück (Health Canada: Presseinformation vom 28. Nov. 2011; http://www.hc-sc.gc.ca/ahc-asc/media/advisories-avis/_2011/2011_159-eng.php).
© 2011 arznei-telegramm, publiziert am 2. Dezember 2011