MOSES-STUDIE MIT EPROSARTAN
... Stellenwert der Sartane bei Hypertonie |
Die Firma Trommsdorff wirbt derzeit für ihren Angiotensin (AT)-II-Antagonisten Eprosartan (EMESTAR, Solvay: TEVETEN) mit einem
Pressebericht über die MOSES*-Studie.1 Nach dieser in Deutschland und Österreich durchgeführten offenen randomisierten Studie, die
bereits im Juni 2005 vollständig veröffentlicht wurde,2 soll Eprosartan Hochdruckpatienten mit ischämischem Schlaganfall, transitorischer
ischämischer Attacke (TIA) oder zerebraler Blutung in der Vorgeschichte besser vor zerebro- und kardiovaskulären Komplikationen oder Tod
schützen als der Kalziumantagonist Nitrendipin (BAYOTENSIN u.a.). An der von den Eprosartan-Anbietern Solvay und Aventis finanzierten Studie nehmen
1.352 Patienten teil. Basis der Hochdrucktherapie sind in der Interventionsgruppe täglich 600 mg Eprosartan, in der Kontrollgruppe täglich 10 mg
Nitrendipin. Bei unzureichender Blutdrucksenkung kann die Dosis erhöht und/oder erstens ein Diuretikum, zweitens ein Betablocker und drittens ein
Alphablocker oder ein zentral wirksames Antihypertensivum ergänzt werden. Primärer Endpunkt ist eine Kombination aus jeglichen kardio- und
zerebrovaskulären Komplikationen einschließlich Myokardinfarkt oder Herzinsuffizienz, Schlaganfall, TIA, PRIND*, zerebraler Blutung oder Tod.
Gezählt wird jedes Ereignis, auch mehrere beim selben Patienten. In der Eprosartangruppe beträgt die Rate in zweieinhalb Jahren 13,3, unter Nitrendipin
16,7 pro 100 Patientenjahre (p = 0,014).2
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MOSES = Morbidity and Mortality After Stroke, Eprosartan Compared With Nitrendipine for Secondary
Prevention
PRIND = prolongiertes reversibles ischämisches neurologisches Defizit
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Die Aussagekraft der Studie wird durch verschiedene Umstände erheblich eingeschränkt: Der Kalziumantagonist Nitrendipin ist nicht Mittel der ersten
Wahl bei Hypertonie. Im Unterschied zu den niedrig dosierten Diuretika, die bei Bluthochdruck die beste Nutzendokumentation haben (a-t 2003; 34: 19), ist eine Mortalitätssenkung für Nitrendipin nicht belegt (a-t 1998; Nr. 6: 56).3,4 Die Therapie der Kontrollgruppe ist daher suboptimal - ein ethisch
bedenkliches, aber typisches Phänomen in industriegesponserten Studien (a-t 2003; 34: 62-
3).5 Hinzu kommt, dass in der Eprosartangruppe von Beginn an die empfohlene Dosis verwendet wird, in der Nitrendipingruppe aber nur die halbe. Eine
relative Unterdosierung von Nitrendipin bleibt bis zum Studienende bestehen. Der Blutdruck sinkt in der Nitrendipingruppe dennoch stärker, wenngleich der
Unterschied als nicht signifikant beschrieben wird.2
Tabelle:
AT-II-Antagonisten bei Hypertonie, randomisierte kontrollierte Langzeitstudien mit klinischen
Endpunktena
Unüblich und umstritten ist die Auswertung aller einschließlich der rezidivierenden Ereignisse.6 Während die jeweils ersten Komplikationen
bei verschiedenen Patienten voneinander unabhängige Ereignisse darstellen, trifft dies für die weiteren bei demselben Patienten in der Regel nicht zu. So
erhöht beispielsweise ein Herzinfarkt sowohl das Herzinsuffizienz- als auch das Sterberisiko. Patienten mit multiplen Komplikationen können daher das
Ergebnis in eine Richtung verzerren. Welche Erkrankungswahrscheinlichkeit ein Hochdruckpatient unter der einen oder anderen Therapie hat, lässt sich mit
dem Konzept zudem nicht beantworten. Wenn überhaupt sinnvolle Schlüsse aus einer solchen Auswertung möglich sein sollten, was skeptisch
gesehen wird,6 wären zumindest besondere statistische Verfahren erforderlich,7 die aber hier nicht angewendet wurden.
Die Minderung der Ereignisrate beruht vorwiegend auf selteneren transitorischen ischämischen Attacken und Fällen von Herzinsuffizienz.2 Eine
TIA lässt sich diagnostisch wesentlich weniger präzise erfassen als ein Schlaganfall. Dies ist vor dem Hintergrund zu sehen, dass eine offene
Untersuchung wie die MOSES-Studie anfällig ist für Verzerrungen durch ungleiche Beobachtung. Ein erhöhtes Herzinsuffizienzrisiko unter
Kalziumantagonisten im Vergleich mit anderen Antihypertensiva oder sogar Plazebo ist bekannt.8,9 Offen bleibt, inwieweit Knöchelödeme, die
unter Kalziumantagonisten häufig vorkommen, irrtümlich als Zeichen der Rechtsherzinsuffizienz gewertet wurden. Wie der Endpunkt Herzinsuffizienz
definiert war, wird nicht mitgeteilt, bei einer offenen Studie ebenfalls ein gravierender Mangel. Auffällig ist, dass sich die angeblichen Vorteile nicht auf die
Mortalität auswirken: Todesfälle sind unter Eprosartan mit 57 (8,4%) versus 52 (7,7%) numerisch häufiger.2
Zu Sartanen gibt es bei Hypertonie bislang überhaupt keine Langzeitinterventionsstudien mit klinischen Endpunkten, in denen sie mit den
Erstwahlmitteln, also Chlortalidon (HYGROTON) oder Thiaziddiuretika in niedriger Dosierung, verglichen werden. Es liegen nur Vergleiche mit suboptimaler
Behandlung vor, teilweise sogar mit Plazebo (vgl. Tabelle). In der LIFE**-Studie wirkt sich Losartan (LORZAAR) bei besserer
Ausschöpfung der therapeutischen Optionen und entsprechend besserer Blutdrucksenkung geringfügig besser auf kardiovaskuläre Komplikationen,
vor allem die Schlaganfallrate, aus als der Betablocker Atenolol (TENORMIN u.a.; a-t 2002; 33: 35-
6).10,11 Nach Berechnungen der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA verschwindet der signifikante Vorteil von Losartan, wenn nach
der Blutdruckeinstellung korrigiert wird.11 Valsartan (DIOVAN, PROVAS) senkt den Blutdruck in der VALUE**-Studie trotz besserer
Ausschöpfung der Kombinationsmöglichkeiten schlechter als Amlodipin (NORVASC u.a.). Herzinfarkte sind signifikant, Schlaganfälle tendenziell
häufiger unter Valsartan (a-t 2004; 35: 70-1).12 Candesartan (ATACAND,
BLOPRESS) schneidet in der SCOPE**-Studie trotz blutdrucksenkender Effekte hinsichtlich kardiovaskulärer Komplikationen nicht besser ab als
Plazebo.13 Auch Irbesartan (APROVEL, KARVEA) und Losartan haben in zwei - auf dieses Zielkriterium allerdings nicht angelegten
- plazebokontrollierten Endpunktstudien (IDNT** und RENAAL**) keinen Einfluss auf die kardiovaskuläre Prognose und die Mortalität von
Diabetespatienten mit Bluthochdruck und Niereninsuffizienz (a-t 2001; 32: 97-
8).9,14
** IDNT = Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial;
LIFE = Losartan Intervention For End point reduction in hypertension study;
RENAAL = Reduction of Endpoints in NIDDM with the Angiotensin-II-Antagonist Losartan;
SCOPE = Study on Cognition and Prognosis in the Elderly;
VALUE = Valsartan Antihypertensive Long-term Use Evaluation
Die vorliegenden, von den Herstellern gesponserten Sartanstudien tragen demnach weder zum Thema des besten Erstwahlmittels bei Bluthochdruck etwas bei,
noch beantworten sie die derzeitige Schlüsselfrage in der Hypertoniebehandlung, nämlich die des besten Zweitwahlmittels, wenn niedrig dosierte Diuretika
nicht ausreichen. Hierfür wäre eine Studie erforderlich, in der alle Patienten mit Diuretika versorgt sind und in der anschließend randomisiert
verschiedene Antihypertensiva als Zusatz direkt miteinander verglichen würden.15 Solange eine solche Studie nicht vorliegt, lässt sich die Frage
nur indirekt beantworten. Wir sehen beim derzeitigen Kenntnisstand für Patienten, bei denen nicht bereits aufgrund von Begleiterkrankungen bestimmte Mittel
angezeigt sind, einen Betablocker wie Metoprolol (BELOC u.a.), einen ACE-Hemmer oder einen langwirksamen Kalziumantagonisten als Antihypertensivum der
zweiten Linie an, wenn ein niedrig dosiertes Tiaziddiuretikum oder Chlortalidon nicht ausreicht. Der Stellenwert der AT-II-Antagonisten bei Hypertonie bleibt zu
klären. Derzeit sehen wir allenfalls für Losartan einen Status als Reservemittel.
- Der Stellenwert von Angiotensin-II-Antagonisten bei Bluthochdruck ist nach wie vor unklar.
- Kontrollierte Langzeitinterventionsstudien im Vergleich mit den Erstwahlmitteln, den niedrig dosierten Thiaziddiuretika oder Chlortalidon (HYGROTON u.a.),
fehlen.
- Es liegen nur Vergleiche mit suboptimaler Behandlung in den Kontrollgruppen vor. Die Ergebnisse der Verumvergleiche fallen widersprüchlich aus. Ob hier
Eigenschaften einzelner Stoffe und/oder Studiengegebenheiten eine Rolle spielen, bleibt unklar. Ein Vorteil von Eprosartan (EMESTAR, TEVETEN) gegenüber
Nitrendipin (BAYOTENSIN u.a.) ist aufgrund erheblicher Mängel der MOSES-Studie nicht erwiesen.
- In mehreren, zum Teil allerdings unzureichend gepowerten Studien ergibt sich für AT-II-Blocker im Vergleich mit Plazebo trotz blutdrucksenkender Effekte
kein Vorteil hinsichtlich kardiovaskulärer Komplikationen.
- Wir sehen derzeit allenfalls für Losartan (LORZAAR) einen Reservestatus bei Hypertonie, wenn ein ACE-Hemmer nicht vertragen wird und alle anderen
Zweitwahloptionen ausgeschöpft sind.
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