Keine Zulassung für Parecoxib (DYNASTAT) in den USA: Wie bereits im Jahr 2001 hat Pfizer von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA erneut einen "Non-approvable letter" für Parecoxib (DYNASTAT) erhalten (Scrip 2005; Nr. 3092: 17). Die Gründe sind nicht veröffentlicht. Parecoxib wird in der Leber rasch in den aktiven Metaboliten Valdecoxib (BEXTRA) umgewandelt, der in den USA und der EU im April 2005 wegen schwerer kardiovaskulärer und kutaner Schadwirkungen vom Markt genommen wurde ( a-t 2005; 36: 43). Parecoxib selbst ist in der Schweiz seit Mai 2005 (a-t 2005; 36: 59) außer Handel.