Keine Zulassung von Interleukin-2 (PROLEUKIN) in den USA: Die vom Hersteller Cetus vorgelegte Dokumentation klinischer Erfahrungen mit rekombinantem Interleukin-2 (PROLEUKIN) an Patienten mit metastasierenden Nierenkarzinomen ergibt keine Hinweise auf einen Nutzen des gegen sachverständigen Rat in neun europäischen Ländern eingeführten PROLEUKIN (vgl. a-t 10 [1989], 89; 12 [1989], 114). Diese Bewertung der Interleukin-2-Eigenschaften durch ein Sachverständigengremium für biologische Produkte der US-amerikanischen FDA läßt die Aussichten für die Zulassung von PROLEUKIN in den USA sinken (Scrip 1540 [1990], 8 / ati d).