Kurz und bündig e a-t 7/2022c

Nirmatrelvir plus Ritonavir (PAXLOVID) bei SARS-CoV-2 – ohne Risikofaktoren kein Nutzen nachweisbar

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Die Proteasehemmer-Kombination Nirmatrelvir plus Ritonavir (PAXLOVID) ist für die Behandlung Erwachsener mit COVID-19 und erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf bedingt zugelassen. Bei Einnahmebeginn innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten von Symptomen reduziert sie bei diesen die Häufigkeit von Hospitalisierung wegen COVID-19 oder Tod innerhalb von 28 Tagen von 6,3% auf 0,8% (relativ um 88%; vgl. a-t 2022; 53: 35 u.a.). Bei Personen ohne Risikofaktoren lässt sich nach einer Pressemitteilung des Anbieters Pfizer¹ hingegen kein Nutzen der Kombination sichern: mehr

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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