Noch während die europäische Arzneimittelbehörde EMA, veranlasst durch einen Todesfall wegen akuten Leberversagens, die Sicherheit von Daclizumab (ZINBRYTA) bei Multipler Sklerose (MS) überprüft (a-t 2017; 48: 64), schränkt die Behörde das zugelassene Anwendungsgebiet deutlich ein: Daclizumab darf ab sofort nur noch verwendet werden, wenn trotz ausreichender Behandlung mit mindestens einem anderen Basismittel der MS eine hochaktive schubförmige Erkrankung vorliegt oder wenn bei rasch fortschreitender schwerer schubförmiger MS ein anderes Basismittel nicht geeignet ist.
mehr
© 2017 arznei-telegramm, publiziert am 1. August 2017
Weiterlesen →