Kurz und bündig a-t 5/2001; 32: 55-6

Aus für Levacetylmethadol (ORLAAM): Wegen lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien warnte die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA vor der Methadon (METHADDICT)-Variante Levacetylmethadol (ORLAAM). Die Marktrücknahme erschien uns unabdingbar (a-t 2001; 32: 28). Jetzt sieht die EMEA den Entzug der Zulassung vor. Patienten, die mit Levacetylmethadol behandelt werden, sollen auf ein anderes Opioid-Ersatzmittel umgestellt werden, z.B. Methadon. Wegen der langen Wirkdauer von Levacetylmethadol darf Methadon jedoch frühestens 48 Stunden nach der letzten Levacetylmethadol-Dosis eingenommen werden (EMEA Public Statement on ORLAAM [Levacetylmethadol], 19. April 2001).

© 2001 arznei-telegramm

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

Diese Publikation ist urheberrechtlich geschützt. Vervielfältigung sowie Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen ist nur mit Genehmigung des arznei-telegramm® gestattet.


arznei-telegramm Hefte
Eine Ära geht zu Ende.

arznei-telegramm® erscheint nur noch bis Ende 2026. Auch die Aktualisierung der atd Arzneimitteldatenbank endet im Dezember. Alle digital vorhandenen a-t Texte sowie die Inhalte der atd-Arzneimitteldatenbank sollen als Archiv weiterhin im Internet zur Verfügung stehen, solange die technischen und rechtlichen Möglichkeiten dies erlauben.

verfügbar bis Ende 2026