Neu auf dem Markt e a-t 9/2020a

TAFAMIDIS (VYNDAQEL) BEI KARDIALER TRANSTHYRETIN-AMYLOIDOSE

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Mit dem Orphan Drug Tafamidis (VYNDAQEL 61 mg) steht seit März 2020 eine spezifische Therapie zur Behandlung einer seltenen kardialen Amyloidose, der so genannten Transthyretin-Amyloidose (ATTR) mit Kardiomyopathie, zur Verfügung.¹ Amyloidosen sind Multisystemerkrankungen, die durch Ablagerungen fehlgefalteter Proteine verursacht werden. Bei der Transthyretin-Amyloidose ist Transthyretin, ein Transportprotein für Thyroxin (T4) und Retinol, instabil.² In der Folge entstehen Amyloidfibrillen, die sich in verschiedenen Geweben ablagern können. Je nachdem, ob überwiegend das Herz oder das Nervensystem betroffen ist, dominieren bei der ATTR Erscheinungen einer Kardiomyopathie oder einer Polyneuropathie. mehr

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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