Nebenwirkungen a-t 5/2019; 50: 47-8

MS-MITTEL ALEMTUZUMAB (LEMTRADA) ALLENFALLS LETZTE RESERVE

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Eine Therapie mit dem Anti-CD52-Antikörper Alemtuzumab (LEMTRADA; a-t 2013; 44: 98-100) darf jetzt nur noch als Reserve bei hochaktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) begonnen werden. Voraussetzung ist, dass die Erkrankung trotz Behandlung mit mindestens zwei krankheitsmodifizierenden Mitteln hochaktiv ist oder dass alle anderen krankheitsmodifizierenden Therapien bei hochaktiver MS nicht verwendet werden können.¹ Diese im Rahmen der Überprüfung des Mittels von der europäischen Arzneimittelbehörde EMA als „vorläufig“ bezeichnete Einschränkung entspricht weitgehend der strikten Reserveindikation, die in den USA bereits seit Markteinführung besteht.² mehr

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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