Die europäische Arzneimittelbehörde EMA überprüft derzeit die Sicherheit des seit Juli 2016 zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose zugelassenen Antikörpers Daclizumab (ZINBRYTA; a-t 2016; 47: 92-4).1 Anlass ist der Tod einer Patientin aus Deutschland in einer laufenden Beobachtungsstudie: Nach der vierten monatlich zu injizierenden Dosis stirbt sie infolge fulminanten Leberversagens.
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© 2017 arznei-telegramm, publiziert am 1. Juli 2017
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