DATEN AUS ROCKET-AF-STUDIE ZU RIVAROXABAN (XARELTO) BEI NICHTVALVULÄREM VORHOFFLIMMERN WERDEN ÜBERPRÜFT

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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA überprüft derzeit die Daten der ROCKET-AF-Studie, der Zulassungsstudie (1) für den Faktor-Xa-Hemmer Rivaroxaban (XARELTO) zur Antikoagulation bei nichtvalvulärem Vorhofflimmern (vgl. a-t 2012; 43: 2-4, 11-2). Grund ist das Point-of-Care-Gerät zur INR-Messung, das in der Kontrollgruppe der Studie zur Überwachung der Gerinnung und Adjustierung der Dosis von Warfarin (COUMADIN) verwendet wurde (ALERE INRATIO) (2). mehr

Autor: Redaktion arznei-telegramm | Wer wir sind und wie wir arbeiten

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