Neu auf dem Markt a-t 4/2007; 38: 36-7

TETRABENAZIN (NITOMAN) BEI M. HUNTINGTON UND SPÄTDYSKINESIEN

Das Benzochinolizin-Derivat Tetrabenazin (NITOMAN) wurde bereits in den 1950er Jahren als Neuroleptikum entwickelt. Es konnte sich als Antipsychotikum nicht behaupten, wird aber beispielsweise in Großbritannien seit Jahrzehnten bei hyperkinetischen Bewegungsstörungen verwendet.1,2 Schwierige Dosisfindung und stark dosisabhängige Störwirkungen wie extrapyramidalmotorische Symptomatik und Depressionen mit Suizidversuchen haben die Anwendbarkeit von Tetrabenazin offenbar begrenzt.1-5

Seit März 2007 ist Tetrabenazin in Deutschland zur symptomatischen Behandlung der Chorea Huntington sowie bei mindestens mittelschweren Spätdyskinesien im Handel, wenn andere Maßnahmen versagt haben.

Eine ursächliche Therapie des Morbus Huntington existiert nicht. Ob eine symptomatische Behandlung der Hyperkinesien notwendig ist, muss jeweils sorgfältig abgewogen werden. Choreatiforme Symptomatik steht zwar anfangs im Vordergrund und ist für die Diagnosestellung wichtig, stellt jedoch nur einen Teil der Bewegungsstörungen dar und tritt im Verlauf der Erkrankung gegenüber anderen Symptomen wie Dystonie oder Rigidität zurück. Funktionell einschränkend sind vor allem grobmotorische Probleme wie Gangstörungen. Der traditionelle Begriff Chorea Huntington wird daher heute eher vermieden. Depressionen sind häufig, ungefähr jeder vierte Erkrankte unternimmt einen Suizidversuch.6 Bei behandlungsbedürftiger Chorea werden bislang Neuroleptika wie Haloperidol (HALDOL u.a.) oder Tiaprid (TIAPRIDEX u.a.) verwendet. Ihr Nutzen ist allerdings schlecht belegt. Durch wiederholte Absetzversuche ist zu prüfen, ob die Choreasymptomatik noch besteht und ob deren Therapie noch erforderlich ist.7

Bei Neuroleptika-bedingten Spätdyskinesien fehlen nach Metaanalysen sowohl für die häufig empfohlene Dosisreduktion als auch für die Maskierung durch höhere Dosierungen Belege für Nutzen und Sicherheit.8 Auch die Wirksamkeit einer Vielzahl medikamentöser Behandlungsversuche einschließlich Tiaprid9 ist nach Auswertungen der Cochrane Collaboration nicht nachgewiesen.10

EIGENSCHAFTEN: Tetrabenazin hemmt die Aufnahme von Dopamin und Noradrenalin, aber auch von Serotonin in die Speichervesikel der präsynaptischen Neurone.11 Zusätzlich zur reversiblen transmitterverarmenden Wirkung besitzt Tetrabenazin am Dopaminrezeptor postsynaptisch schwach antagonistische Eigenschaften.12,13
Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg. Durch die geringe und variable Bioverfügbarkeit14 (5% ± 3%) sind die erforderlichen Dosierungen jedoch schwer kalkulierbar. Bei M. Huntington sind initial dreimal täglich 25 mg vorgesehen.11 Es können aber auch 12,5 mg/Tag ausreichen.1 Dies entspricht der empfohlenen täglichen Anfangsdosis bei Spätdyskinesie.11

WIRKSAMKEIT BEI CHOREA HUNTINGTON: In einer zwölfwöchigen plazebokontrollierten Doppelblindstudie mit 84 ambulanten Patienten wird der Einfluss von täglich maximal 100 mg Tetrabenazin auf sieben Teilaspekte der Choreasymptomatik (UHDRS*) geprüft. Die eigentlich relevante Gesamtmotorik, der klinische Gesamteindruck, grob orientierend bewertet nach CGI**, und Fähigkeiten im Alltag (UHDRS) werden sekundär erfasst.15 Eingeschlossen sind im Schnitt knapp 50-jährige Patienten, deren Choreasymptomatik durchschnittlich 15 von 28 möglichen Punkten beträgt, deren Gesamtmotorik mit ungefähr 46 von 124 Punkten beeinträchtigt ist und die weder Schluck- oder Sprachstörungen noch eine beeinträchtigende Depression aufweisen. Die Mehrheit (60%) nimmt jedoch Antidepressiva ein, 17% Benzodiazepine.

UHDRS = Unified Huntington's Disease Rating Scale. Diese erfasst motorische, kognitive, funktionelle und Verhaltens-Symptomatik. 31 motorische Aspekte werden mit jeweils 0 bis 4 Punkten bewertet, insgesamt also mit maximal 124 Punkten, davon 7 Aspekte zur Chorea mit maximal 28 Punkten. Zu finden über http://huntingtondisease.tripod.com

Unter Plazebo verringert sich die nach neun und zwölf Wochen erfasste Choreasymptomatik um durchschnittlich 1,5 Punkte, unter Verum um 5 Punkte (p < 0,0001). Die Gesamtmotorik unterscheidet sich jedoch nicht. Statistisch signifikant, in der Ausprägung aber gering, ändert sich der klinische Gesamtzustand: Bei Plazeboanwendern unterscheidet er sich mit durchschnittlich 3,7 Punkten fast nicht vom Ausgangswert (unverändert = 4 Punkte**), bei Verumanwendern ist er mit 3 Punkten "minimal" verbessert. Gegen eine klinische Relevanz spricht auch, dass die Alltagsfähigkeiten unter Plazebo besser sind als unter Tetrabenazin.15

**	CGI = Clinical Global Impression zur Erfassung des klinischen Gesamteindrucks; Verbesserung wird auf einer 7- Punkte-Skala bewertet; 4 Punkte = unverändert, 1 Punkt = maximal verbessert, 7 Punkte = maximal verschlechtert.

Eine zweite fünftägige Phase-III-Studie mit 30 Teilnehmern, die nur als Abstract veröffentlicht ist, fällt negativ aus: Die Choreasymptomatik (UHDRS) verschlechtert sich bei denen, die vor Studienbeginn auf das Mittel angesprochen haben und dieses dann absetzen, im Vergleich zur fortgesetzten Einnahme nicht (p = 0,0773).16

Weitere kleine überwiegend ältere Studien zu Tetrabenazin bei Patienten mit M. Huntington1,12,17,18 oder unterschiedlichen Bewegungsstörungen2,19-22 entsprechen nicht heutigen Anforderungen und erlauben keine Rückschlüsse.

Hinweise auf Wirkverlust bei einem Teil der Patienten finden sich in frühen psychiatrischen Studien, aber auch bei der Therapie von Bewegungsstörungen.2-4 In den USA reichten die bisherigen Daten für eine Zulassung bei M. Huntington offenbar nicht aus.23 Die Firma selbst rechnete bereits im Vorfeld mit Schwierigkeiten aufgrund der negativ ausgefallenen zweiten Phase-III-Studie.24

WIRKSAMKEIT BEI SPÄTDYSKINESIEN: Die Datenlage ist unzureichend: Zwei alte kleine, als randomisiert bezeichnete Ein-Zentrums-Studien mit 4 und 19 Patienten mit Spätdyskinesie und eine kleine Cross-over-Studie, die auch 10 Patienten mit Spätdyskinesie einschließt, erfüllen heutige Standards nicht.21,22,25 Darüber hinaus finden wir vorwiegend retrospektive Auswertungen von Patienten mit verschiedenen Bewegungsstörungen.13,19,26

STÖRWIRKUNGEN: Im Vordergrund stehen Schläfrigkeit/Somnolenz (32% versus 3% unter Plazebo) und Müdigkeit (22% vs. 13%). Andererseits nimmt auch Schlaflosigkeit zu (26% vs. 0%). Motorisch fallen häufige Hyperkinesien (9% vs. 0%), Ataxie (9% vs. 0%) und Stürze (17% vs. 13%) auf. Mit schwerwiegenden psychiatrischen Störwirkungen wie Depression (15% vs. 0%), Angst (15% vs. 3%) und Agitation (15% vs. 0%) ist zu rechnen,15 die - ebenso wie Suizidalität - auch in frühen psychiatrischen Studien beschrieben sind.2,3,5

Nach Daten von 400 durchschnittlich 42-jährigen Patienten mit verschiedenen Bewegungsstörungen, die Tetrabenazin im Mittel etwas länger als zwei Jahre einnehmen, werden Parkinsonoid bei 29% der Patienten, Akathisie bei 10%, akute dystone Reaktionen und Tremor bei jeweils 3% sowie Dysphagie bei 0,5% beobachtet. 55% brechen die Therapie ab, 23% wegen Störwirkungen. 5% dieser insgesamt noch jungen Patienten sterben. Die Autoren sehen jedoch, ebenso wie bei Todesfällen in anderen Studien,20,26 keinen Zusammenhang mit der Medikation.13 Britische Ärzte berichten über schwere Dysphagien und Pneumonie mit Todesfolge bei drei von fünf Behandelten, davon einer mit gesicherter Aspirationspneumonie.27 Erhebliche Gewichtszunahme und Blutzuckererhöhung sind schon in frühen psychiatrischen Studien aufgefallen.3,4

Auch das als Neuroleptika-Störwirkung gefürchtete maligne neuroleptische Syndrom und schwere Hyperthermie kommen vor.28-30 Da akute extrapyramidalmotorische Symptomatik, wie sie unter Tetrabenazin auftritt, als Risikofaktor für Spätdyskinesien gilt,31 kann diese Spätschädigung auch nach Einnahme von Tetrabenazin nicht ausgeschlossen werden.

KOSTEN: Bezogen auf eine Tagesdosis von 75 mg Tetrabenazid (NITOMAN) ist die Behandlung mit 164 ( pro Monat dreimal so teuer wie mit einem Tiaprid-Generikum (TIAPRID-CT, 52 €/Monat bei 3 x 100 mg/Tag) und ungefähr 20-mal so teuer wie ein Haloperidol-Generikum (z.B. HALOPERIDOL HEXAL, monatlich 8 € bei 2 x 2 mg/Tag).

Seit März 2007 ist das mehr als 50 Jahre alte Neuroleptikum Tetrabenazin (NITOMAN) zur symptomatischen Therapie von Hyperkinesien bei Morbus Huntington sowie nach erfolglosen Therapiemaßnahmen bei mindestens mittelschweren Spätdyskinesien in Deutschland im Handel.

Die Datenlage für Patienten mit Morbus Huntington ist unzureichend: Nur eine von zwei Phase-III-Studien fällt für den primären Endpunkt, die Choreasymptomatik, positiv aus, nicht jedoch für die Gesamtmotorik. Plazeboanwender schneiden in Bezug auf alltägliche Funktionen sogar besser ab. Ataxie, extrapyramidalmotorische Symptome und häufige Stürze unter Tetrabenazin bieten dafür eine mögliche Erklärung.

Die Zulassung bei Spätdyskinesien auf der Grundlage alter Kleinststudien und retrospektiver Auswertungen ist für uns nicht nachvollziehbar.

Depressionen kommen häufig vor. Todesfälle infolge von Suizid oder bei Dysphagie sowie ungeklärter Genese sind aufgetreten.

Wir raten von der Anwendung von Tetrabenazin ab.

		(R = randomisierte Studie, M = Metanalyse)
	1	KENNEY, C. et al.: Mov. Disord. 2007; 22: 10-3
	2	SWASH, M. et al.: J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 1972; 35: 186-91
	3	KAMMERER, T. et al.: Ann. Med. Psychol. 1962 ; 1: 106-15
	4	BURCKARD, E. et al.: Ann. Med. Psychol. 1962 ; 1: 115-19
	5	ASHCROFT, G.W. et al.: J. Ment. Sci. 1961 ; 107 : 287-93
	6	WALKER, F.O.: Lancet 2007; 369: 218-28
	7	BONELLI, R.M., HOFMANN, P.: Exp. Opin. Pharmacother. 2007; 8: 141-53
M	8	SOARES-WEISER, K., RATHBONE, J.: Neuroleptic reduction and/OR cessation and neuroleptics as specific treatments for tardive dyskinesia. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 1, Stand Sep. 2005
M	9	EL-SAYEH, H.G. et al.: Non-neuroleptic catecholaminergic drugs for neuroleptic-induced tardive dyskinesia. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 1, Stand Okt. 2005
M	10	BHOOPATHI, P.S., SOARES-WEISER, K.: Benzodiazepines for neuroleptic-induced tardive dyskinesia. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 1, Stand Feb. 2006
	11	Temmler Pharma: Fachinformation NITOMAN, Stand Febr. 2007
	12	ONDO, W.G. et al.: Clin. Neuropharmacol. 2002; 25: 300-2
	13	JANKOVIC, J., BEACH, J.: Neurology 1997; 48: 358-62
	14	ROBERTS, M.S. et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol. 1986; 29: 703-8
R	15	Huntington Study Group: Neurology 2006; 66: 366-72
	16	FRANK S. et al: Mov. Disord. 2005; 20: 1244
	17	McLELLAN, D.L. et al.: Lancet 1974; 1: 104-7
	18	GIMÉNEZ-ROLDÁN, S.: Neurologia 1989; 4: 34-41
	19	KENNEY, C. et al.: Mov. Disord. 2007; 22: 193-7
	20	PALEACU, D. et al.: Clin. Neuropharmacol. 2004; 27: 230-3
	21	JANKOVIC, J.: Ann. Neurol. 1982; 11: 41-7
	22	ASHER, S.W. et al.: Neurol. 1981; 31: 1051-4
	23	Scrip 2007; Nr. 3146, 18
	24	Prestwick Pharmaceuticals Inc. 4/2005 SEC-File 333, http://www.secinfo.com/dsvRq.z1jh.htm
	25	ONDO, W.G. et al.: Am. J. Psychiatry 1999; 156: 1279-81
	26	MIKKELSEN, B.O.: Acta Neurol. Scand. 1983; 68: 57-60
	27	SNAITH, R.P., WARREN, H.B.: Lancet 1974; 1: 413-4
	28	OSSEMANN, M. et al.: Mov. Disord. 1996: 11: 95
	29	PETZINGER, G.M., BRESSMANN, S.B.: Mov. Disord. 1997; 12: 246-8
	30	STEVENS, E. et al.: Int. Care Med. 1998; 24: 369-71
	31	KANE, J.M.: J. Clin. Psychiatry 2004; 65 (Suppl. 9): 16-20

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