Der europäische Ausschuss fuer Arzneispezialitaeten CPMP spricht sich jetzt für die Marktrücknahme von Appetithemmern aus, und zwar von:

Amfepramon (REGENON, TENUATE),
Mefenorex (RONDIMEN),
Norpseudoephedrin (ANTIADIPOSITUM X-112 S, EXPONCIT N, FASUPOND, VITA-Schlanktropfen Schuck).

Die Empfehlung beruht auf dem mangelhaften Wirksamkeitsnachweis und der damit verbundenen negativen Nutzen-Risiko-Bilanz. Die europäische Kommission muss der Marktrücknahme noch zustimmen.

Vorsicht: Die Verordnung der genannten Appetithemmer lässt sich angesichts der Ankündigung des CPMP beim derzeitigen Kenntnisstand nicht mehr rechtfertigen und könnte im Falle einer Schädigung durch diese Mittel haftungsrechtliche Probleme nach sich ziehen. Die Bedenken gelten unseres Erachtens auch für Phenylpropanolamin-haltige Appetithemmer (BOXOGETTEN S, FUGOA N, RECATOL N).

Die Marktrücknahme der Appetithemmer, die wir im aktuellen Arzneimittelkursbuch mit rotem Warnraster als zweifelhaftes Therapieprinzip kennzeichnen, erscheint uns überfaellig. Eine Chronik zu Einschränkungen und Marktrücknahmen auf dem Appetithemmer-Markt finden Sie in a-t 9 (1995), 90.* Zuletzt mussten Fenfluramin (PONDERAX) und Dexfenfluramin (ISOMERIDE) wegen lebensbedrohlicher Herzklappenschäden aus dem Handel gezogen werden: a-t 10 (1997), 108.