"Aus" für Ginkgo biloba (TEBONIN)-Ampullen: Flavonoide wirken auffällig immunogen. Für die flavonoidhaltigen, als "Durchblutungsförderer" angebotenen Ginkgo-biloba-Extrakte (TEBONIN u.a.) sind seit Jahren zum Teil schwere immunallergische Erkrankungen nach parenteraler Anwendung bekannt (Arzneimittelkursbuch '92/93, A.V.I., Berlin, 1992, S. 545). Angesichts der "unzureichend begründeten therapeutischen Wirksamkeit" (a-t 5 [1989], 45) und gehäuft aufgetretener (1993 allein 17 gravierende Folgen), über ein "vertretbares Maß hinausgehender" unerwünschter Wirkungen – einschließlich anaphylaktischem Schock und lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörung – will das Bundesgesundheitsamt das Ruhen der Zulassung von TEBONIN P.I. Injektionsflaschen anordnen. Neun (18%) von 50 Personen reagierten in einer Arztpraxis auf Infusionen von TEBONIN P.I. mit Schüttelfrost, Fieber, Erbrechen, Durchfall sowie am Folgetag mit ausgeprägter Leukozytose und Leberenzymanstieg. Überprüfungen der verwendeten Chargen ergaben keinen Anhalt auf Verunreinigungen durch Mikroorganismen, Pyrogene oder andere Abnormalitäten (Pharm. Ztg. 139 [1994], 986). Vor sieben Jahren warnte das österreichische Gesundheitsministerium vor schwerer Unverträglichkeit bis hin zum Schock bei Mischinfusion von TEBONIN mit dem Kälberblut-Präparat ACTOVEGIN (a-t 11 [1987], 101).